1. 성분
코디오칸정160/12.5밀리그람
[유효성분] 발사르탄(USP)/히드로클로로티아지드(USP) 160/12.5밀리그램
[첨가제(타르색소)] 적색 40호 [기타첨가제] 규소화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 브라운03B66933, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈
코디오칸정80/12.5밀리그람
[유효성분] 발사르탄(USP)/히드로클로로티아지드(USP) 80/12.5밀리그램 [첨가제(타르색소)] 적색 40호, 청색 2호
[기타첨가제] 규소화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 핑크03B64812, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈
2. 성상
코디오칸정160/12.5밀리그람 : 어두운 적색의 타원형 필름코팅정
코디오칸정80/12.5밀리그람 : 밝은 오렌지색의 타원형 필름코팅정
3. 효능 및 효과
단일요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 본태고혈압
4. 용법 및 용량
○ 성인
권장용량은 발사르탄 80 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg 1일 1회 1정이며 식사와 상관없이 복용할 수 있으며 소량의 물로 복용한다. 발사르탄 160 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg은 혈압강하를 위해 발사르탄 160 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg으로 처방 받은 경우에 적용한다.
혈압강하효과는 2 ～ 4주 이후 최대효과를 나타낸다.
○ 신장애 환자
경증 ～ 중등도의 신장애 환자(크레아티닌청소율 30 mL/min 이상)에 대한 용량조절은 필요하지 않다.
○ 간장애 환자
담즙정체가 없는 경증 ～ 중등도 간장애 환자에서는 발사르탄으로서 1일 80 mg을 초과하여 사용하지 않는다.
5. 포장단위
코디오칸정160/12.5밀리그람 : 98정/PTP((14정/PTP)x7)
코디오칸정80/12.5밀리그람 : 98정/PTP((14정/PTP)x7)
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