1. 성분
프라스탄정5밀리그람
[유효성분] 프라바스타틴나트륨(EP) 5밀리그램
[기타첨가제] 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 베타시클로덱스트린, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스
프라스탄정10밀리그람
[유효성분] 프라바스타틴나트륨(EP) 10밀리그램
[기타첨가제] 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 베타시클로덱스트린, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스
프라스탄정20밀리그람
[유효성분] 프라바스타틴나트륨(EP) 20밀리그램
[기타첨가제] 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 베타시클로덱스트린, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콘산나트륨, 카르민, 히드록시프로필셀룰로오스
프라스탄정40밀리그람
[유효성분] 프라바스타틴나트륨(EP) 40밀리그램
[기타첨가제] 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 베타시클로덱스트린, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르민, 히드록시프로필셀룰로오스
2. 성상
프라스탄정5밀리그람 : 백색의 원형정제
프라스탄정10밀리그람 : 백색의 원형 정제이다
프라스탄정20밀리그람 : 미홍색의 장방형 정제
프라스탄정40밀리그람 : 미홍색의 장방형 정제이다
3. 효능 및 효과
1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(IIb형))
2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 45-54세사이의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- 당뇨병 환자
- 흡연자
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 55-65세의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- HDL수치가 43㎎/㎗(1.1mmol/l)이하인 자
- 심장마비의 가족력이 있는 자
- 당뇨병 환자
- 고혈압 환자
- 흡연자
3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소
4. 용법 및 용량
치료를 시작하기 전에, 환자는 저콜레스테롤 식이를 시작해야 하고, 치료중에도 이를 지속하여야 한다.
통상의 개시용량은 10㎎, 20㎎ 혹은 40㎎ 단일 용량으로 1일 1회이다.
환자의 반응에 따라 최대 40㎎까지 증량할 수 있다.
유지용량은 1일 1회 10∼40㎎이다.
1) 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 '심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소'라는 치료 목표는 40㎎/day의 프라바스타틴 나트륨으로 이룰 수 있다. 더 낮은 용량의 효과는 연구되지 않았다.
2) 사이클로스포린과 같은 면역억제제를 투여받고 있는 환자 : 초회 용량은 5∼10mg이며 증량시 매우 주의한다. 1일 최대량은 20mg이다. 다만, 신장이식환자의 경우는 1일 10mg을 초과해서는 안된다.
5. 포장단위
프라스탄정5밀리그람 : 30정/병, 100정/병
프라스탄정10밀리그람 : 30정/병, 100정/병
프라스탄정20밀리그람 : 100정/PTP(10정/PTP*10), 300정/병
프라스탄정40밀리그람 : 100정/PTP(10정/PTP*10) , 300정/병
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