1. 성분
하이셉트정 5mg
이 약 1정 중
[유효성분] 도네페질염산염수화물(일수화물)(USP) 5.215mg (도네페질염산염으로서 5mg)
[기타첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 흰색 OY-C-7000A, 오파드라이Ⅱ흰색(85F18422), 옥수수전분, 유당수화물, 히드록시프로필셀룰로오스
하이셉트정 10mg
이 약 1정 중
[유효성분] 도네페질염산염수화물(일수화물)(USP) 10.43mg (도네페질염산염으로서 10mg)
[첨가제(타르색소)] 황색 203호, 황색 5호, 청색 2호
[기타첨가제] 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 흰색 OY-C-7000A, 오파드라이 노랑(85F42138), 옥수수전분, 유당수화물, 히드록시프로필셀룰로오스
2. 성상
하이셉트정 5mg : 백색의 원형 필름코팅정
하이셉트정 10mg : 황색의 원형 필름코팅정
3. 효능 및 효과
알츠하이머형 치매증상의 치료
4. 용법 및 용량
- 성인 : 도네페질염산염으로서 1일 1회 5 mg씩 취침전 투여한다. 도네페질의 농도가 투여 15일 후 정상상태에 도달하고 이상반응의 빈도가 증량 속도에 의해 영향을 받을 수 있으므로, 4～6주간은 5 mg 용량을 투여하도록 한다. 이 기간 동안의 임상적 반응을 평가한 후 10 mg까지 증량할 수 있다. 1일 10 mg으로 증량하는 경우 소화기계 이상반응에 주의하면서 투여한다. 이 약의 최대 투여량은 10 mg이다. 이 약 투여를 중단시 서서히 효과가 감소하며 갑작스러운 투여중단에 의한 반동효과는 나타나지 않는다.
이 약은 구강붕해정으로 혀 위에 놓고 녹여서 물과 함께 복용하거나 물 없이 복용할 수 있다(구강정에 한함.).
- 저체중인 85세 이상 여성 환자 : 이상반응이 많이 나타나므로 주의 깊은 모니터링이 필요하다. 저체중 고령 여성은 1일 5 mg을 넘지 않아야 한다.
- 소아 : 소아에 대한 사용경험이 없다.
5. 포장단위
하이셉트정 5mg : 30정/병
하이셉트정 10mg : 30정/병
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